SÃO OS SINAIS DA DOENÇA HEREDITÁRIA,
DIAGNOSTICADA NA HORA DO NASCIMENTO.
O QUE É
Doença transmitida de pais para filho, também conhecida como mucoviscidose. Provocada por um distúrbio nas secreções de algumas glândulas, como pulmões e aparelho digestivo, que ficam muito espessas
A TRANSMISSÃO
Ocorre no momento da concepção pela transmissão e união de dois cromossomos (cromossomo 7) portadores de um gene defeituoso. Esses genes vêm um da mãe e outro do pai, porém a doença não se manifestou nos pais porque cada um deles é protegido por um cromossomo sadio
AS CHANCES
Em cada gestação, os pais com gene defeituoso correm o risco de ter 25% uma criança sadia 50% criança sadia transmissora do mal 25% uma criança com fibrose cística
COMO SE MANIFESTA
1-As glândulas exócrinas (que lançam seu produto para fora do corpo) produzem uma secreção muito mais espessa do que nas crianças normais 2-Nos pulmões, essas secreções obstruem a passagem do ar e retêm bactérias, facilitando as infecções respiratórias 3-No aparelho digestivo, a falta de secreções adequadas compromete o processo digestivo. O pâncreas não consegue produzir as enzimas que auxiliam na digestão e na absorção dos alimentos
SINTOMAS
Pneumonias repetidas Suor mais salgado do que o normal Diarréias constantes Fezes volumosas e gordurosas Distensão da barriga
TRATAMENTO
O paciente deve tomar enzimas para facilitar a digestão e seguir uma dieta rica em calorias, vitaminas e sais minerais. Deve também fazer fisioterapia respiratória e tratamentos com antibióticos para prevenir complicações pulmonares.A doença ainda não tem cura, mas tem controle e tratamento paliativo.
Nenhum comentário:
Postar um comentário